BLOOD BANK IN GDL

Axixic wrote:Okay - no problem - that was actually the answer I expected.

Prior to my "realization" I was actually an active blood donor and I would like to continue to contribute in that way but I certainly understand the fear associated with having a gay man's blood in the "pool".

I will check further, as I know Mexico does a complete blood test before drawing blood..may not be an issue...one of my Canadian friends.....type O neg can no longer donate in Canada, cause he lives in Mexico.....go figure.

Thanks.

little italy wrote:After returning from Mexico and having donated blood once a year for many years, we were told that we needed to wait 5 years before we could donate again. It seems there are places in Mexico they deemed unsafe because of a virus carried by a Mosquito. The state of Nayarit was one of those places in which we stopped for gas. The nurse said it was too bad as I have 0-negitive, which is a universal supply that can help everyone. Not that uncommon, just beneficial to everyone. Perhaps the same rules in Canada??

More than 1100 Canadians were infected with HIV and 20,000 contracted Hepatitis C from blood transfusions given by the Red Cross between 1986 and 1990 despite the existence of a test that could have identified tainted blood donations. As a consequence, the Red Cross was removed from administering the blood donation program and a new agency - Canadian Blood Services - was created and put in charge. Choosing to err on the side of caution, Canadian Blood Services will not accept donations from men who self-identify as engaging in sex with other men. It may be an overreaction, but an understandable one.

I have never heard of "been in Mexico, no blood donation" in Canada. I would think with the number of Canadians vacationing in Mexico every year it would certainly cut down their pool of potential donors.

CanuckBob wrote:I have never heard of "been in Mexico, no blood donation" in Canada. I would think with the number of Canadians vacationing in Mexico every year it would certainly cut down their pool of potential donors.

His name is Dave Jackson, has lived here full time for 3 years. I was shocked when he told me......he is a regular donor here....type O Neg.
He is one of the few that qualify to donate from NOB.....proper age and no medical issues.

CanuckBob wrote:I have never heard of "been in Mexico, no blood donation" in Canada. I would think with the number of Canadians vacationing in Mexico every year it would certainly cut down their pool of potential donors.

Yep I understand and was why the company I worked for set up blood drives twice a year because of a shortage. Mexico was not the only country, there was a huge dark blue book that the nurse referenced when she told us this. This had never been a concern before when we gave blood. This was upon our retrun from Mexico in 2000. Go figure!

Perhaps there is a difference whether you say you live FT in Mexico versus just vacationing in Mexico. I will ask them when I am back there visiting at the end of August.

Axixic wrote:

little italy wrote:After returning from Mexico and having donated blood once a year for many years, we were told that we needed to wait 5 years before we could donate again. It seems there are places in Mexico they deemed unsafe because of a virus carried by a Mosquito. The state of Nayarit was one of those places in which we stopped for gas. The nurse said it was too bad as I have 0-negitive, which is a universal supply that can help everyone. Not that uncommon, just beneficial to everyone. Perhaps the same rules in Canada??

More than 1100 Canadians were infected with HIV and 20,000 contracted Hepatitis C from blood transfusions given by the Red Cross between 1986 and 1990 despite the existence of a test that could have identified tainted blood donations. As a consequence, the Red Cross was removed from administering the blood donation program and a new agency - Canadian Blood Services - was created and put in charge. Choosing to err on the side of caution, Canadian Blood Services will not accept donations from men who self-identify as engaging in sex with other men. It may be an overreaction, but an understandable one.

My brother was gay and gave blood up until the 80's, and was told he could no longer give, which he understood the reasonings as well.

CanuckBob wrote:Perhaps there is a difference whether you say you live FT in Mexico versus just vacationing in Mexico. I will ask them when I am back there visiting at the end of August.

Please do as I am curious.

The nurse quoted 5 years because she said that would determine if I were a carrier and asked if I wanted to take a chance on infecting others. Of course not.

little italy wrote:Yep I understand and was why the company I worked for set up blood drives twice a year because of a shortage. Mexico was not the only country, there was a huge dark blue book that the nurse referenced when she told us this. This had never been a concern before when we gave blood. This was upon our retrun from Mexico in 2000. Go figure!

My ex-wife was excluded from giving blood for some length of time (might have been five years, I don't recall) when she returned to Canada after living a short while in Fiji. I think you're right that there are a large number of places in that dark blue book.

Many years ago I spent time in Thailand and other places in Asia and I was told I could not give blood for a year upon my return because I had spend time in malaria infected places. It was a year because I had not taken any antimalaria drugs, at the time I was told I would have been excluded for 3 years I believe if I had taken antimalaria drugs . I thought that was interesting.

I saw a piece on the news today about blood transfusions.
Apparently there are a lot more problems that can arise from a blood transfusion so many operations today are performed "bloodless".

Reminds me of an old episode of M*A*S*H

little italy - I doubt your brother could give blood today by today's rules.

On Mexico, I think the rules are stricter than the US. If you're over 60, you cannot give blood. You must not be an alcoholic or have anything to drink 48 hours before. If you need blood, it is best to advertise at the Universities and pay those who donate.

northernguy wrote:little italy - I doubt your brother could give blood today by today's rules.

On Mexico, I think the rules are stricter than the US. If you're over 60, you cannot give blood. You must not be an alcoholic or have anything to drink 48 hours before. If you need blood, it is best to advertise at the Universities and pay those who donate.

Northernguy, In Mexico you can't be compensated for your blood donation. We explored that angle a couple years ago, and had hoped to post @ all the Universities in Guadalajara, for volunteers.

I just looked here to see if there was any useful up-to-date information.
List is 2011, and no accurate donor requirements.

First, here is the most recent list of donors: http://www.cruzrojachapala.com/blood_donors.htm  (update Nov. 2013). There may also be a Lake Chapala Society list as well. I have never seen it.

Here is the link to the real requirements: http://www.dof.gob.mx/nota_detalle_popup.php?codigo=5275587   The people who CANNOT donate start at 6.10.4.1 and stop at 6.11.3

Here (below) is a copy-and-paste of the information in the above mentioned web page. However, the formatting is damaged in this post. Click the above link to see the information correctly.


6.10.4.1 Las personas que no estén en uso pleno de sus facultades mentales y aquéllos coartados del ejercicio libre de su propia voluntad.
6.10.4.2 Las personas menores de 18 años y los mayores de 65 años.
6.10.4.3 Las personas que pesen menos de 50 kg. Tratándose de donantes de eritroaféresis de más de una unidad, se excluirán los que tengan un volumen sanguíneo calculado menor a 5 litros o pesen menos de 70 kg, incluyendo los que alcancen este peso por razón de obesidad (consúltese la NOM-008-SSA3-2010 referida en el numeral 2.12 de esta Norma).
6.10.4.4 Las personas que tengan frecuencia cardiaca igual o menor a 50 latidos por minuto, a menos que sean atletas, o igual o mayor a 100 latidos por minuto.
6.10.4.5 Las personas que tengan tensión arterial de 180 mm/Hg o mayor para la sistólica y de 100 mm/Hg o mayor para la diastólica. Podrán aceptarse personas con hipertensión bajo control farmacológico.
6.10.4.6 Las personas que tengan temperatura axilar mayor de +37º C u oral mayor de +37.5° C.
6.10.4.7 Se excluirán las personas que señalan a continuación, que tienen mayor probabilidad de infectarse por el virus de la inmunodeficiencia humana, por los virus B o C de la hepatitis u otros agentes transmisibles sexualmente y por transfusión, mientras persista el factor de riesgo (véase el apartado 6.10.6.1 de esta Norma):
a)    Quienes mantienen prácticas sexuales de riesgo (véase apartado 3.2.5 de esta Norma), y
b)    Los compañeros sexuales de personas infectadas por el virus de la inmunodeficiencia humana, virus B o virus C de la hepatitis o de cualquiera de las personas que indica este apartado.
6.10.4.8 Los que cursen con malestar general o con cualquier síntoma, así como los que tengan aspecto general enfermo o que muestren efectos de intoxicación por alcohol, narcóticos, marihuana, inhalantes, o cualquier estupefaciente.
6.10.4.9 Los que tengan adenomegalia, visceromegalia o cualquier otro signo de enfermedad.
6.10.4.10 Los que por razón de su profesión o afición de riesgo, tales como: bomberos, conductores de autobuses o trenes, operadores de grúas, deportistas y otros, que no les sea posible esperar un intervalo superior a 12 horas desde la donación hasta la vuelta a su actividad. Tratándose de pilotos de aeronaves el intervalo deberá ser de 24 horas.
6.10.5 Motivos de exclusión permanente
Se excluirán permanentemente de donar sangre o componentes sanguíneos quienes tengan antecedentes o padezcan cualquiera de lo siguiente:
6.10.5.1 Las personas que pudieran transmitir el virus de la inmunodeficiencia humana, tales como:
a)    Las personas que tengan infección comprobada por el virus inmunodeficiencia humana de cualquiera de sus tipos o aquéllas con manifestaciones clínicas atribuibles a la infección, de acuerdo a los criterios del "Sistema de clasificación de la infección por virus inmunodeficiencia humana en adolescentes y adultos" (véase el apartado 22.22 de esta Norma);

b)    Las personas que hubiesen resultado reactivas en una prueba de amplificación de ácidos nucleicos para la detección del virus de la inmunodeficiencia humana;
c)    Las personas que hubiesen sido donantes de un paciente que hubiera desarrollado infección por el virus de la inmunodeficiencia humana presumiblemente asociada a la transfusión y sin que se conozca otra causa, y
d)    Las personas que han sido o son usuarias drogas parenterales de abuso y las que por esta causa tengan o no huellas de múltiples venopunciones.
6.10.5.2 Las personas que pudieran transmitir el virus B o C de la hepatitis, tales como:
a)    Las personas que hubieran tenido cuadro clínico de hepatitis ocurrido después de los diez años de edad, así como las que tengan antecedentes de diagnóstico clínico o de laboratorio de infección por los virus B o C de la hepatitis;
b)    Las personas que hubiesen resultado reactivas en una prueba de amplificación de ácidos nucleicos para la detección de los virus B o C de la hepatitis o ambos;
c)    Las personas que hubiesen sido donantes de un paciente que hubiera desarrollado infección por el virus B o C de la hepatitis presumiblemente asociada a la transfusión y sin que se conozca otra causa, y
d)    Las personas que han sido o son usuarias drogas parenterales de abuso y las que por esta causa tengan o no huellas de múltiples venopunciones.
No se excluirán a las personas que tengan antecedentes de hepatitis ocurrida antes de los 10 años de edad o quienes tengan antecedentes de hepatitis por virus B pero muestren ausencia del antígeno de superficie e inmunidad contra el virus B, con un título de anticuerpo contra el antígeno de superficie igual o mayor que 100 UI.
6.10.5.3 Las personas que pudieran transmitir el agente causal de la Tripanosomiasis americana (enfermedad de Chagas), tales como:
a)    Las personas que tengan o hubieran tenido diagnóstico clínico o serológico de Tripanosomiasis americana, y
b)    Las personas con riesgo de tener infección por el Trypanosoma cruzi, tales como:
-      Hijos de madre con diagnóstico clínico o serológico de Tripanosomiasis americana;
-      Las que hubiesen visto al triatómino en su vivienda, y
-      Quienes afirmen haber sido picados por el triatómico.
6.10.5.4 Las personas que sean potencialmente transmisores del agente causal de la variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, tales como:
a)    Las personas que tengan historia de la variante de esta enfermedad en algún familiar y aquellos que hubiesen sido informados como pertenecientes a una familia con riesgo o cualquier otra encefalopatía espongiforme transmisible;
b)    Las personas que hubieran recibido tejidos o sus derivados potencialmente transmisores, tales como receptores de trasplante de dura madre o córnea y quienes hubieran recibido extractos derivados de glándula pituitaria humana;
c)    Las personas que hubieran recibido insulina de origen bovino, y
d)    Las personas que hubieran vivido en el Reino Unido entre los años 1980 y 1996, por un periodo acumulado igual o mayor a 12 meses.
No se considerará como perteneciente a una familia con riesgo los candidatos a donar que siguen:
-      Cuando el familiar afectado no tenga consanguinidad con el candidato a donar;
-      Cuando el familiar afectado tenga la enfermedad secundaria a iatropatogenia, y
-      Cuando el candidato hubiese sido estudiado y sepa que tiene polimorfismo genético normal para las proteínas denominadas PrPc (del inglés Protein Prion Cellular).

6.10.5.5 Se excluirán las personas que tengan historia de haber padecido malaria o que tengan antecedentes de reactividad en una prueba inmunológica de anticuerpos contra el parásito.
Podrán aceptarse como donantes las personas que cumplan los requisitos de aceptabilidad que señala la tabla 3 de esta Norma:
Tabla 3
Criterios de aceptabilidad de donantes con relación a malaria
Antecedentes del donante

Requisito de aceptabilidad para donar
a)     Quienes hubieran tenido malaria, tras cuatro meses de haber finalizado el tratamiento y estar asintomáticos;

Negatividad en una prueba validada de anticuerpos contra el parásito o negatividad en la investigación del parásito con la técnica de microtubo con naranja de acridina.
Si la prueba resultase reactiva, el donante se difiere por tres años tras haber finalizado el tratamiento y podrá revaluarse mediante prueba de anticuerpos.
b)     Quienes en los últimos cuatro meses hubieran tenido un cuadro febril sugestivo de malaria durante su estancia en un área endémica o en los seis meses que siguen al abandono del área endémica;
c)     Los residentes asintomáticos en un área considerada endémica, y
d)     Quienes hubieran radicado por seis meses continuos o más en un área endémica, tras cuatro meses de abandonarla;

6.10.5.6 Las personas que tengan antecedentes clínicos o de laboratorio de las enfermedades siguientes:
a)    Leishmaniasis visceral o enfermedad de Kala-Azar;
b)    Babesiosis;
c)    Meningitis y encefalitis crónicas ocasionadas por bacilos ácido alcohol resistentes, criptococo, toxoplasma y las producidas por virus lentos;
d)    Fiebre Q crónica, y
e)    Retrovirus, tales como: HTLV-I, HTLV-II.
6.10.5.7 Las personas que requieren continuamente transfusiones, tales como los que padecen hemofilia u otros trastornos hemorrágicos, así como los proveedores o exproveedores remunerados de sangre o plasma.
6.10.5.8 Las personas que tengan antecedente o padezcan cualquier neoplasia, salvo cánceres localizados y completamente curados [véase el inciso a) del apartado 6.10.6.3.1 contenido en la tabla 4 de esta Norma].
6.10.5.9 Las personas que tengan antecedentes o padezcan cualquiera de las enfermedades cardiovasculares que se indican a continuación:
a)    Infarto al miocardio;
b)    Trombosis arterial o venosa recurrente;
c)    Esclerosis de las coronarias;
d)    Angina inestable;
e)    Hipertrofia aórtica;
f)     Arritmias;
g)    Fiebre reumática que hubiese dejado secuelas crónicas, y
h)    Historia sugestiva de retención hídrica, cuando:
-      El donante fuese a proporcionar granulocitos por aféresis y vayan a usarse esteroides, o
-      Cuando fuesen a utilizarse expansores del plasma.
Podrán aceptarse como donantes a las personas que tengan cardiopatías congénitas totalmente curadas y los que en los últimos dos años estén libres de síntomas o signos de fiebre reumática y sin secuelas cardiacas crónicas secundarias al padecimiento.

6.10.5.10 Las personas que padezcan neumopatías crónicas, tales como: bronquitis crónica grave, enfisema pulmonar y asma crónica grave, especialmente si ha requerido ingreso hospitalario durante el último año.
6.10.5.11 Las personas que tengan antecedentes o padezcan cualquiera de las enfermedades neurológicas siguientes:
a)    Enfermedades graves del sistema nervioso central, tales como: procesos desmielinizantes (Guillain-Barré, esclerosis múltiple) o degenerativos del sistema nervioso central, las facomatosis (enfermedad de Von Recklinghausen), la siringomielia, las distrofias musculares y las neuropatías;
b)    Enfermedad cerebrovascular;
c)    Antecedentes de epilepsia bajo tratamiento continuado o historia de episodios convulsivos no etiquetados, estén o no sometidas a tratamiento. Podrán aceptarse como donantes quienes hubieran tenido crisis convulsivas no etiquetadas como epilépticas, tras suspender tratamiento y sin haber presentado crisis convulsivas en los últimos tres años (véase apartado 6.10.6.3.2 contenido en la tabla 4 de esta Norma), y
d)    Meningitis o encefalitis bacterianas o virales agudas, que hubieran dejado secuelas. De no haber secuelas, el donante podrá ser aceptado luego de los tres meses que siguen a la recuperación completa (véase apartado 6.10.6.3.7 contenido en la tabla 4 de esta Norma).
No es motivo de exclusión de las personas que tengan antecedentes de síncopes o convulsiones ocurridas y limitadas a la infancia.
6.10.5.12 Las personas que cursen con afecciones gastrointestinales graves activas, crónicas o recidivantes que cursen con pérdidas de sangre, malabsorción del hierro o que sean secundarias a procesos inmunes; asimismo, los que hubieran sido sometidos a gastrectomía total.
6.10.5.13 Las personas que padezcan enfermedades hepáticas activas o crónicas.
6.10.5.14 Las personas que cursen con padecimientos renales tales como: nefritis o pielonefritis crónicas y otros procesos renales crónicos.
6.10.5.15 Las personas que padezcan diabetes mellitus dependiente de insulina.
6.10.5.16 Las personas que cursen con coagulopatías o diátesis hemorrágica anormal.
6.10.5.17 Las personas que padezcan alcoholismo crónico manifestado por la incapacidad de detenerse ante su ingestión y la imposibilidad de abstenerse. Podrán aceptarse las personas con historia previa de alcoholismo, siempre y cuando no cursen con daño hepático.
6.10.5.18 Las personas que tengan antecedentes o consumo actual de drogas de abuso, por vía parenteral, incluyendo esteroides y hormonas para aumentar la masa muscular.
6.10.5.19 Las personas que padezcan trastornos autoinmunes que cursen con afección en más de un órgano. Podrán aceptarse aquéllas que tengan afección a un solo órgano.
6.10.5.20 Las personas que tengan historial clínico de cuadros anafilácticos.
6.10.5.21 Las personas que hubieran recibido tratamiento con etretinato.
6.10.5.22 Las personas que hubieran recibido cualquier xenotrasplante y sus parejas sexuales.
6.10.5.23 Los donantes de plasma mediante aféresis, que tengan antecedentes de aloinmunización, tales como las personas que se hubiesen transfundido o las mujeres que tengan antecedentes de embarazos previos.
6.10.6 Motivos de exclusión temporal
6.10.6.1 Las personas que pudieran transmitir enfermedades virales por encontrarse en las condiciones o eventos de riesgo que se indican a continuación, deberán diferirse por los doce meses que siguen a la última exposición de riesgo. Con técnicas de amplificación de ácidos nucleicos el diferimiento podrá ser de cuatro meses:
a)    Inoculaciones potencialmente infectantes por medio de tatuajes, acupuntura, piloelectrólisis, perforación de piel y mucosas para colocación de aretes u otros adornos;
b)    Inyecciones aplicadas sin el empleo de jeringas desechables y de uso único;
c)    Cateterismo o endoscopia con instrumentos flexibles;

d)    Salpicaduras a mucosas, punciones o contacto directo con sangre, componentes sanguíneos, tejidos, suspensiones celulares o líquidos sexuales de origen humano;
e)    Transfusiones o trasplantes alogénicos, con tejidos o células, excepto las intervenciones terapéuticas que pudieran transmitir el agente causal de la enfermedad de Creutzfeldt-Jacob (véase apartado 6.10.5.4 de esta Norma);
f)     Procedimientos heterólogos de reproducción asistida;
g)    Cualquiera de los riesgos sexuales que se indican a continuación, con personas infectadas por el virus de la inmunodeficiencia humana o hepatitis virales activas o crónicas o con personas de condición serológica desconocida o incierta;
-      Violación o prácticas sexuales de riesgo, y
-      Uso compartido de juguetes sexuales contaminados con sangre o líquidos sexuales de riesgo;
h)    Uso de drogas de abuso de aplicación nasal, cuando los usuarios comparten entre ellos las pajillas, popotes, llaves o cualquier otro instrumento que empleen para la inhalación;
i)     Contacto estrecho con enfermos de hepatitis, y
j)     Haber estado internado por más de 72 horas consecutivas en instituciones penales o de enfermedades mentales.
6.10.6.2 Se diferirán las mujeres que se encuentren en las condiciones siguientes:
a)    Periodo gestacional y durante los seis meses que siguen al parto, cesárea o un embarazo terminado por muerte del producto en cualquier edad gestacional, y
b)    Periodo de lactancia.
No es motivo de exclusión de las mujeres que se encuentren en periodo menstrual, a menos que cursen con cualquier síntoma asociado.
6.10.6.3 Las personas que hubieran tenido o tengan cualquiera de los padecimientos o condiciones que indica la tabla 4 de esta Norma, deberán diferirse por los lapsos que señala la misma tabla.
Tabla 4
Padecimientos u otras condiciones motivo de diferimiento para donar sangre componentes
sanguíneos
Padecimiento, intervención médica u otras condiciones

Diferimiento, tras el evento de riesgo,
la curación confirmada, cese del
cuadro o recuperación completa
6.10.6.3.1

a)    Cánceres localizados y completamente curados, y
b)    Glomerulonefritis aguda.

Cinco años
6.10.6.3.2

Crisis convulsivas no etiquetadas como epilépticas, tras suspender tratamiento y sin haber presentado crisis convulsivas.

Tres años
6.10.6.3.3

a)    Brucelosis o aislamiento de bacterias del género Brucella;
b)    Tuberculosis;
c)    Osteomielitis;
d)    Fiebre reumática, mientras no hubiese dejado secuelas cardiacas crónicas, y
e)    Fiebre Q aguda.

Tres años
6.10.6.3.4

Sífilis u otras infecciones transmitidas sexualmente y que puedan transmitirse por transfusión.

Doce meses
6.10.6.3.5

a)    Toxoplasmosis, y
b)    Mononucleosis.

Seis meses
6.10.6.3.6

Cirugía mayor, accidente mayor o ambos.

Seis meses. De no haber recuperación
completa al sexto mes, el diferimiento
deberá prolongarse hasta la recuperación
completa.
6.10.6.3.7

Meningitis o encefalitis bacterianas o virales agudas, sin que hubiesen dejado secuelas. De haber secuelas la exclusión será permanente.

Tres meses
6.10.6.3.8

Quien hubiera estado en una zona en la que estén ocurriendo casos de transmisión del Virus del Oeste del Nilo.

28 días tras abandonar la zona
6.10.6.3.9

Quienes convivan o hubiesen tenido contacto con personas que hubieran recibido vacuna contra el sarampión.

28 días tras la vacunación del contacto.
6.10.6.3.10

Contacto con personas con alguna infección.

13 30 días
(periodo similar al de incubación)
6.10.6.3.11

Fiebre 38º C, gripe, procesos pseudogripales o infecciones.

Dos semanas
6.10.6.3.12

a)    Cirugía menor no complicada, y
b)    Extracción dental no complicada.

Una semana
6.10.6.3.13

Uso de aretes o adornos similares colocados en cualquier mucosa.

72 horas tras el retiro de los objetos

6.10.6.4 Se diferirán hasta la resolución del problema a las personas que cursen con alergia, erupción cutánea, asma u otras reacciones alérgicas generalizadas, así como las que tengan afección alérgica en la piel de la zona donde habrá de efectuarse la venopunción.
6.10.6.5 Se deberá diferir por los lapsos señalados en la tabla 5 de esta Norma, a los candidatos a donar que hubieran tomado los fármacos que en ella se indican.
Tabla 5
Fármacos motivo de diferimiento para donar sangre o componentes sanguíneos
Fármacos motivo de diferimiento para donar sangre y cualquier componente sanguíneo
Fármaco

Diferimiento a partir de la
suspensión
Fármacos con
efectos
teratogénicos

-    Acitretina;

Tres años
-    Tamoxifeno;

18 meses
-    Dutasterida;

Seis meses
-    Finasterida;
-    Isotretinoina;
-    Tertraciclina;
-    Tretinoina, y
-    Talidomida

28 días
Cualquier otro fármaco que hubiese probado ser teratogénico.

Por un lapso de seguridad de
acuerdo a la farmacocinética
del producto
Fármacos de
origen humano

-    Factor de transferencia.

Doce meses
Fármacos motivo de diferimiento para plaquetaféresis o que contraindican la obtención de
unidades de plaquetas por fraccionamiento de sangre total
(no excluyen candidatos a donar sangre total, eritrocitos por aféresis ni de plasma)
Fármacos que alteran la función plaquetaria

Diferimiento a partir de la
suspensión
-    Acido acetil salicílico;
-    Clopidogrel;
-    Diflunisal;
-    Fenilbutazona;
-    Meloxicam;

-     Nabumetona;
-     Naproxeno;
-     Piroxicam;
-     Sulindaco, y
-     Tenoxicam.

Cinco días
-    Aceclofenaco;
-    Acetamicin;
-    Acido Mefenámico;
-    Diclofenaco;
-    Dexibuprofen;

-     Flubiprofeno;
-     Ibuprofeno;
-     Indometacina;
-     Ketoprofeno, y
-     Ketorolaco.

48 Horas

6.10.6.5.1 Más que por el medicamento en sí mismo, el médico que valore a un candidato que hubiese estado o esté bajo tratamiento farmacológico, lo excluirá temporal o permanentemente por la presencia de la enfermedad subyacente que condicionó el tratamiento.
Tratándose de antibióticos empleados para infecciones banales, se recomienda un periodo de diferimiento de siete días tras la suspensión del fármaco.
6.10.6.5.2 Para fines de exclusión o diferimiento de los donantes, los bancos de sangre y los puestos de sangrado deberán disponer de una lista actualizada de fármacos de uso común con sus correspondientes periodos de diferimiento. El periodo de diferimiento se basará en la naturaleza del medicamento, su farmacocinética, modo de acción y enfermedad de base. El listado se deberá acompañar de instrucciones para la aceptabilidad de los donantes y deberá estar aprobado por el responsable sanitario del banco de sangre y estará disponible en los puestos de sangrado que el banco de sangre tuviese.
6.10.6.6 Se deberán diferir las personas que hubiesen recibido cualquiera de las vacunas o inmunizaciones que indica la tabla 6 de esta Norma, por los lapsos que la misma señala.
Tabla 6
Vacunaciones motivo de diferimiento
Tipo de vacuna

Diferimiento a partir de
la aplicación
6.10.6.6.1

Cualquier vacuna experimental.

Tres años
6.10.6.6.2

Vacunas antirrábica y contra encefalitis por garrapata, aplicadas como consecuencia de una exposición de riesgo.

Doce meses
[véase el inciso a) del
apartado 6.10.6.7 de
esta Norma]
6.10.6.6.3

Hepatitis por virus A o virus B e inmunoglobulinas aplicadas por exposiciones de riesgo.
6.10.6.6.4

Inmunización pasiva con sueros hiperinmunes de origen animal.

Doce meses
6.10.6.6.5

Vacunas elaboradas con bacteria o virus atenuados como:

Cuatro semanas


-    BCG;
-    Fiebre amarilla;
-    Rubeola;
-    Sarampión;
-    Poliomielitis (vía oral);

-    Parotiditis;
-    Fiebre tifoidea (agente atenuado);
-    Cólera (agente atenuado), e
-    Influenza.
6.10.6.7 No ameritan diferimiento las personas que hubieran recibido las vacunaciones que se indican a continuación, siempre y cuando no tengan sintomatología adversa secundaria a la vacunación:
a)    Contra la rabia, encefalitis por garrapata, virus A o virus B de la hepatitis, aplicadas sin que existan antecedentes de exposición de riesgo;

b)    Vacunas elaboradas con bacterias muertas o con polisacáridos capsulares, tales como: contra el cólera y tifoidea;
c)    Vacunas elaboradas con virus inactivados, como la de la poliomielitis en su presentación inyectable, y
d)    Toxoides, tales como: difteria y tétanos.
6.10.6.8 Se deberán diferir las personas que cursen con sintomatología adversa imputable a cualquier otra inmunización, hasta que los síntomas cedan por completo.
6.11 Evaluación de laboratorio:
6.11.1 La evaluación de laboratorio del donante alogénico consta de dos grupos de pruebas:
a)    Las determinaciones analíticas previas a la donación, mismas que deberán efectuarse el día de la donación y antes de la recolección de las unidades, y
b)    Las determinaciones analíticas que se efectúan después de la donación referidas en el capítulo 9 de esta Norma.
6.11.2 Los bancos de sangre y los puestos de sangrado, deberán tener y conservar registros de todas las determinaciones analíticas que se efectúen previas a la donación.
6.11.3 Se excluirán las personas en quienes se obtengan resultados en las determinaciones analíticas inferiores a los valores señalados en las tablas 7 y 8 de esta Norma. El criterio de exclusión de un donante podrá basarse únicamente en el valor de la hemoglobina o del hematocrito indistintamente.

What is the typical cost for a blood transfusion?

I imagine it differs from hospital to hospital, but two years ago at Del Carmen, I paid 8,000 pesos per unit. The cost is cut in half if you have a donor to replace the blood you use.
Finding blood y/o donors if you are O- is a real crap shoot in GDL, because of all the restrictions.

I have a friend that is a willing donor.  He is O Neg and meets all Mexican criteria.